| Impressum| Datenschutzerklärung| Kontakt|

Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V.

Zurück zu Reinigung, Desinfektion und Sterilisation Zurück zu Reinigung, Desinfektion und Sterilisation

Sektion „Reinigung, Desinfektion und Sterilisation”

Leitung: Dr. Markus Wehrl

Eine sichere Reinigung ist die Voraussetzung für eine erfolgreiche Desinfektion und die sich gegebenenfalls anschließende Sterilisation. Durch die Zusammenlegung der Sektionen „Reinigung und Desinfektion“ und „Sterilisation“ lassen sich diese wichtigen Schritte der Aufbereitung leichter während der Bearbeitung abstimmen.

Für die maschinelle Reinigung und Desinfektion wurde die Normenreihe DIN EN ISO 15883 erarbeitet, an der Mitglieder der ehemaligen Sektion „Reinigung und Desinfektion“ mitwirken. Diese Normen bilden die Basis für die Typprüfung der Reinigungs-Desinfektionsgeräte sowie die Validierung und Routinekontrollen. Daneben existieren in der Praxis diverse manuelle Methoden zur Vorbehandlung oder zur kompletten Aufbereitung auf der Basis von Arbeitsanweisungen, die nicht standardisiert sind.

Die Sterilisation von Medizinprodukten umfasst die Anwendung diverser auf Dampf sowie auf Ethylenoxid (EO), NiedertemperaturdampfFormaldehyd (NTDF), Wasserstoffperoxid/ Plasma basierender Prozesse. Mitglieder der ehemaligen Sektion „Sterilisation“ sind in den jeweiligen Normungsausschüssen vertreten.

Primäre Aufgabenstellung der Sektion ist es, in Zusammenarbeit mit Experten der DGSV (Deutsche Gesellschaft für Sterilgutversorgung), des AKI (Arbeitskreis Instrumentenaufbereitung) und des VAH (Verbund für Angewandte Hygiene) Leitlinien zu überarbeiten bzw. zu erarbeiten, die die Umsetzung der gesetzlichen und normativen Forderungen in die tägliche Praxis erleichtern.

Weitere Arbeitsschwerpunkte der Sektion liegen in der Entwicklung von Prüf- und Testmethoden, um die Wirksamkeit von Produkten oder Verfahren zu erfassen und zu bewerten.

Von der Sektion wurden bisher folgende Leitlinien/Dokumente verabschiedet:

Parallel zur kontinuierlichen Mitarbeit an diversen Normen wird an folgenden Projekten intensiv gearbeitet:

Voraussetzung für eine qualitätsgesicherte Aufbereitung und damit die Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen für den Betreiber ist die gute Ausbildung des Personals in der Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung (ZSVA), bzw. Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP). Deshalb unterstützt die Sektion die von der DGSV akkreditierten Ausbildungsstätten, die Fachkurse und Sachkurse durchführen, mit qualifizierten Referenten.

Da bei den meisten Validierungen vor Ort die betriebstypische Leistungsqualifizierung nur zum Teil einbezogen werden kann, unterstützt die Sektion die Eigeninitiative der Betreiber, eigene qualifizierte Prüfungen im Team durchzuführen. Das Team sollte vorzugsweise die Leitung der ZSVA, eine Hygienefachkraft und einen Messtechniker umfassen. Beim „Validieren im Team“ ist eine Zusammenarbeit mit den autorisierten Kundendiensttechnikern sinnvoll.

Im März 2020 wurde entsprechend des DGKH-Vorstandsbeschluss vom 19.09.2019 die Zusammenführung der Sektion Reinigung und Desinfektion und der Sektion Sterilisation abgeschlossen.
 

Mitglieder der Sektion (Stand: November 2021; Nächste Wahl des Vorstandes im Oktober 2024)

Dr. Markus Wehrl (Vorsitz)
Dr. Jürgen Gebel (Stellvertreter)
Klaus Roth (Beisitzer)

Dr. Florian H. H. Brill
Dr. Maja Decius
Dirk Diedrich
Dr. Matthias Dürr
Josef Graf
Bjarne Hücker
Dr. Anja Jacobshagen
Prof. Dr. Lutz Jatzwauk
Dr. Andrea Johmann
Dr. Ulrich Kaiser 
Sigrid Krüger
Dr. Maria-Theresia Linner
Prof. Dr. Heike Martiny
Marc Plevschinski
Marc Thanheiser (ständiger Gast)
Dr. Matthias Tschoerner
Dr. Ulrike Weber

Zurück zu Reinigung, Desinfektion und Sterilisation Zurück zu Reinigung, Desinfektion und Sterilisation